Номенклатура органических веществ – это система правил, которые позволяют дать уникальное название каждому химическому соединению.
Перед изучением номенклатуры органических веществ обязательно рекомендую познакомиться с темой Классификация органических соединений.
Номенклатура органических соединений | ||
Тривиальная | Систематическая | Рациональная |
- Систематическая номенклатура ИЮПАК
- Правила составления названий алканов
- Тривиальная номенклатура
- Структурные формулы и названия предельных углеводородов
- Три разновидности структурных формул
- Названия предельных углеводородов (алканов) линейного строения
- Составление названий разветвленных и замещенных алканов
- Названия заместителей
- Примеры изомерных углеводородов
- Назовите вещества, имеющие следующие структурные формулы: а) CH3-CH=C(CH3)-CH(C2H5)-CH3; б) CH≡C-CHCl-CH(CH3)-CH3
- Ваш ответ
- решение вопроса
- Похожие вопросы
- 📹 Видео
Видео:Составление формул органических соединений по названиюСкачать
Систематическая номенклатура ИЮПАК
В настоящее время используется номенклатура ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).
Основа названия органических соединений в зависимости от числа атомов углерода:
Количество атомов С в цепи | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
Корень | Мет- | Эт- | Проп- | Бут- | Пент- | Гекс- | Гепт- | Окт- | Нон- |
Наличие двойных или тройных связей в молекулах органических соединений обозначают, добавляя в конце слова суффикс -ен или -ин:
Тип связей | Одинарная связь (С–С) | Двойная связь (С=С) | Тройная связь (СΞС) |
Суффикс | -ан | -ен | -ин |
Наличие функциональных групп в органической молекуле обозначают добавлением в название приставки или суффикса:
Функциональная группа | Приставка | Суффикс |
–СООН | -карбокси | |
–СООН | — овая кислота | |
–SO3H | Сульфо- | -сульфокислота |
–(С)Н=O | Оксо- | -аль |
–ОН | Гидрокси- | -ол |
–SН | Мерканто- | -тиол |
–NH2 | Амино- | -амин |
–NО2 | Нитро- | |
–OR | Алкокси- | |
–F, –Cl, –Br, –I, –Hal | Фтор-, хлор-, бром-, йод- (галоген-) |
Для обозначения числа кратных связей и числа функциональных групп используют следующие числительные:
Количество кратных связей и функциональных групп | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Числительное | Ди | Три | Тетра | Пента | Гекса | Гепта | Окта |
Название углеводородных радикалов:
Название | Углеводородный радикал |
Метил- | –CH3 |
Этил- | –CH2CH3 |
Пропил- | –CH2CH2CH3 |
Изопропил- | –CH( CH 3 )CH 3 |
Бутил- | – CH2CH2CH2CH3 |
Изобутил- | – CH2CH (CH 3 )CH 3 |
Втор-бутил | – CH (CH 3 ) CH2 CH 3 |
Трет-бутил | – C (CH 3 ) 3 |
Видео:Подобие треугольников. Признаки подобия треугольников (часть 1) | МатематикаСкачать
Правила составления названий алканов
1. Выбирают главную углеродную цепь
Главная цепь — это самая длинная и самая разветвленная непрерывная последовательность углеродных атомов. При этом неважно, как нарисованы на схеме углеродные атомы (вверх, вниз, влево, вправо). При этом углеводородные радикалы, которые не входят в главную цепь, являются в ней заместителями. Главная цепь должна быть самой длинной.
Например, в молекуле на рисунке главной является цепь, отмеченная на рисунке а |
2. Главная цепь должна быть самой разветвленной.
Например, в молекуле, изображенной на рисунках а и б, выделены цепи с одинаковым числом атомов углерода. Но главной будет цепь, изображенная на рисунке а, т.к. от нее отходит 2 заместителя, а от главной цепи на рисунке б – один: |
3. Нумеруют атомы углерода в главной цепи.
Нумерацию следует начинать с более близкого к старшей группе конца цепи.
При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.
Например, правильная нумерация в главной углеродной цепи |
Видео:Признаки равенства треугольников | теорема пифагора | Математика | TutorOnlineСкачать
Тривиальная номенклатура
Тривиальная номенклатура сложилась исторически по мере зарождения и развития исторической химии, до появления единой системы наименования органических веществ.
Многие тривиальные названия используются и сейчас. В таблице ниже приведены тривиальные названия основных органических веществ, а также их названия по систематической номенклатуре.
Углеводороды и галогенпроизводные
Название по тривиальной номенклатуре | Название по систематической номенклатуре | Формула вещества |
Изобутан | 2-метилпропан | CH3-CH(CH3)-CH3 |
Этилен | Этен | |
Пропилен | Пропен | CH2=CH-CH3 |
Дивинил | Бутадиен-1,3 | CH2=CH-CH=CH2 |
Изопрен | 2-Метилбутадиен-1,3 | CH2=C(СH3)-CH=CH2 |
Винилацетилен | Бутен-1-ин-3 | CH≡C-CH=CH2 |
Толуол | Метилбензол | |
Кумол | Изопропилбензол | |
орто-Ксилол, пара-ксилол | 1,2-Диметилбензол, 1,4-Диметилбензол | |
Стирол | Винилбензол | |
Хлороформ | Трихлорметан | СHCl3 |
Хлоропрен | 2-хлорбутадиен-1,3 | CH2=C(Cl)-CH=CH2 |
Кислородсодержащие и азотсодержащие вещества
Видео:КАК ДАВАТЬ НАЗВАНИЯ органическим соединениям | КАК СОСТАВЛЯТЬ ФОРМУЛЫ в органической химииСкачать
Структурные формулы и названия
предельных углеводородов
Валентность углерода равна … (цифра). Поэтому при записи структурных формул от углерода должно отходить четыре черточки, изображающие химические связи.
Форму записи состава органической молекулы, в которой каждый атом C показан отдельно со связями, называют с………. ф…….. . Химически связанные атомы углерода представляютуглеродный скелет молекулы вещества.
Три разновидности структурных формул
1. Самая полная форма записи формулы углеводорода – это когда каждый атом молекулы показан отдельно:
Такая запись громоздкая, занимает много места и используется редко.
2. Форма записи, в которой указывают общее число атомов водорода при каждом атоме С, а между соседними углеродами ставят черточки,
означающие х……… с…. :
3. Структурная формула, в которой черточки между атомами, расположенными в записи на одной строке, не указывают, тогда как атомы, выходящие на другие строки, соединяют черточками с прямой цепью:
Иногда углеродные цепи изображают ломаными линиями, геометрическими фигурами (треугольник, квадрат, куб). При этом в каждом изломе цепи, а также в начале и в конце цепи подразумевают атом С. Например, изображениям
соответствуют структурные формулы
Ниже приведены некоторые свойства отдельных предельных углеводородов и формы их записи (табл. 1).
Названия предельных углеводородов (алканов) линейного строения
Название по тривиальной номенклатуре | Название по систематической номенклатуре | Формула вещества |
Название алкана | Молекулярная формула | Структурная формула | Агрегатное состояние | Температура кипения, °С |
---|---|---|---|---|
Метан | СН4 | СН4 | Газ | –161,6 |
Этан | С2Н6 | СН3СН3 | Газ | –88,6 |
Пропан | С3Н8 | СН3СН2СН3 | Газ | –42,1 |
Бутан | С4Н10 | СН3СН2СН2СН3 | Газ | –0,5 |
Пентан | С5Н12 | СН3(СН2)3СН3 | Жидкость | 36,1 |
Гексан | С6Н14 | СН3(СН2)4СН3 | Жидкость | 68,7 |
Гептан | С7Н16 | СН3(СН2)5СН3 | Жидкость | 98,5 |
Октан | С8Н18 | СН3(СН2)6СН3 | Жидкость | 125,6 |
Нонан | С9Н20 | СН3(СН2)7СН3 | Жидкость | 150,7 |
Декан | С10Н22 | СН3(СН2)8СН3 | Жидкость | 174,0 |
Составление названий разветвленных и замещенных алканов
1. Выбирают главную углеродную цепь и нумеруют ее таким образом (слева или справа), чтобы входящие заместители получили наименьшие номера.
2. Название начинают с цифрового локанта – номера углерода, при котором находится заместитель. После цифры через черточку пишут название заместителя. Разные заместители указывают последовательно. Если одинаковые заместители повторяются два раза, то в названии после цифровых локантов, указывающих положение этих заместителей, пишут приставку «ди». Соответственно при трех одинаковых заместителях приставка «три», при четырех – «тетра», при пяти заместителях – «пента» и т. д.
Названия заместителей
СН3– | С2Н5– | СН3СН2СН2– | Сl– | F– | Br– | –NO2 | |
метил | этил | пропил | изопропил | хлор | фтор | бром | нитро |
3. Слитно с приставкой и заместителем пишут название углеводорода, пронумерованного в качестве главной углеродной цепи:
а) 2-метилбутан; б) 2,3-диметилпентан; в) 2-хлор-4-метилпентан.
Названия циклоалканов составляют аналогично, только к названию углеводорода – по числу атомов углерода в цикле – добавляют приставку «цикло»:
Вещества, сходные по строению, но различающиеся на одну или несколько групп –СН2–, известны как г……. .
Примеры гомологов:
Элемент сходства – алканы с линейной цепью:
Cходство трех формул веществ последнего примера – в каждом случае при втором атоме С главной углеродной цепи находится одинаковый заместитель – группа СН3.
Явление существования разных по строению и свойствам веществ, у которых одинаковый качественный и количественный состав, носит название и……. .
Вещества, у которых одинаковая м……….. формула, но разные с………. формулы – это и……
(табл. 2).
Примеры изомерных углеводородов
Молекулярная формула | Структурные формулы |
---|---|
С4Н10 | СН3СН2СН2СН3, |
С5Н12 | СН3СН2СН2СН2СН3, |
С6Н14 | СН3(СН2)4СН3, |
Найди девять отличий
Правила составления изомеров на примере соединения С5Н11Сl.
1. Записывают линейную углеродную цепь С5:
2. Определяют, к какому классу углеводородов принадлежит данное соединение. Определение производят с помощью общих формул для углеводородов разных классов (CnH2n+2, CnH2n и т. п.). Вещество С5Н11Сl – хлоралкан, т.е. является производным алкана вида CnH2n+2 (n = 5), в котором один атом Н замещен на Cl. Значит, все связи в молекуле одинарные и нет циклов.
3. Нумеруют атомы С углеродной цепи (углеродного скелета) и при С-1 помещают гетероатом Cl:
4. Записывают необходимое число атомов водорода при каждом углероде цепи, учитывая, что валентность С – IV. В результате получают изомер а):
5. Перемещают атом хлора по главной цепи С5, последовательно соединяя его с атомами С-2 и С-3. Так получают изомеры б) и в):
Дальнейшее смещение хлора вправо по цепи новых изомеров не дает. Так, изомер а*) тождественен изомеру а), изомер б*) идентичен изомеру б). Просто в изомерах а*) и б*) меняется направление нумерации атомов С, счет ведется справа налево (без звездочек было слева направо):
6. Исходя из углеродного скелета (см. пункт 3), крайний (пятый) атом С отрывают и помещают заместителем к внутреннему углероду цепи (сначала к С-2, потом к С-3). Получают главные цепи С4с углеродным заместителем при С-2 и С-3:
Записывают структурные формулы новых изомеров:
7. Помещая хлор при внутренних атомах С главной углеродной цепи С4, получают два дополнительных изомера:
8. Вещество формулы С5Н11Сl может иметь трехуглеродную главную цепь С3:
Таким образом, для вещества с молекулярной формулой С5Н11Сl можно составить восемь структурных формул изомеров а)–з), различающихся строением.
Видео:Равнобедренный треугольник. Свойства равнобедренного треугольника | Математика | TutorOnlineСкачать
Назовите вещества, имеющие следующие структурные формулы: а) CH3-CH=C(CH3)-CH(C2H5)-CH3; б) CH≡C-CHCl-CH(CH3)-CH3
Видео:Номенклатура алканов. Учимся давать названия алканам.Скачать
Ваш ответ
Видео:Номенклатура Алкенов и Алкинов. Органическая химия. ЕГЭ.Скачать
решение вопроса
Видео:Видео №3. Как составить изомерыСкачать
Похожие вопросы
- Все категории
- экономические 43,282
- гуманитарные 33,619
- юридические 17,900
- школьный раздел 607,022
- разное 16,829
Популярное на сайте:
Как быстро выучить стихотворение наизусть? Запоминание стихов является стандартным заданием во многих школах.
Как научится читать по диагонали? Скорость чтения зависит от скорости восприятия каждого отдельного слова в тексте.
Как быстро и эффективно исправить почерк? Люди часто предполагают, что каллиграфия и почерк являются синонимами, но это не так.
Как научится говорить грамотно и правильно? Общение на хорошем, уверенном и естественном русском языке является достижимой целью.
📹 Видео
ЭТО ПОМОЖЕТ разобраться в Органической Химии — Алкены, Урок ХимииСкачать
Как строить структурные формулы быстро, как ФЛЭШ — Мое полное РуководствоСкачать
Номенклатура органических соединений | Химия ЕГЭ 10 класс | УмскулСкачать
Все углеводороды за 6 часов | Химия ЕГЭ 2023 | УмскулСкачать
Как ПОНЯТЬ ГЕОМЕТРИЮ за 5 минут — Подобие ТреугольниковСкачать
8 класс, 24 урок, Третий признак подобия треугольниковСкачать
Вычислить определитель 3 порядка. Правило треугольникаСкачать
Органическая химия с нуля | Химия ЕГЭ 2023 | УмскулСкачать
Органика. Решение задачи на определение состава вещества по продуктам его сгорания.Скачать
Установление эмпирической и молек. формул по массовым долям элем., входящих в состав в-ва. 10 класс.Скачать
Замечательные точки треугольника | Ботай со мной #030 | Борис Трушин ||Скачать
ВСЕ ПРО АЛКАНЫ за 8 минут: Химические Свойства и ПолучениеСкачать